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  • SLE GWAS-meta分析发现的10个易感基因将在精准医学中发挥作用
  • 【发布时间:2016-08-19 10:32:03】  阅览:1429次  【关 闭】
  • 7月11日,《Nature Genetics》在线发表了安徽医科大学、中日友好医院、复旦大学、伦敦国王学院、香港大学合作完成的多人群系统性红斑狼疮(SLE)全基因组meta分析研究成果,该研究历经整整五年时间,中英多个研究小组合作,发现了10个新的SLE易感基因。SLE是一种严重危害人类健康,特别是女性健康的系统性疾病,是一种严重的自身免疫性疾病。我国有100万以上的患者,女性占90%,严重影响患者生活质量甚至危及生命。
    SLE病因不明,遗传因素起重要作用,因此,寻找SLE的遗传易感性机制,寻找易感基因是防治SLE的前提。发现的这些易感基因不仅有助于阐明SLE遗传机制,更重要是可以作为研发药物的靶标,作为SLE精准医疗中预测、预警、诊断、观察药物疗效和副作用的分子标记物。这项研究同时也揭示了SLE有种族遗传异质性。
    目前,全球已经发现SLE易感基因71个,其中53%由中国安徽医科大学张学军领衔SLE研究团队发现。这项研究受国家自然科学基金国际合作项目支持。
    该论文的第一作者为伦敦国王学院David L Morris博士、安徽医科大学皮肤病研究所盛宇俊博士、香港大学Yan Zhang博士。通讯作者为伦敦国王学院Timothy J Vyse教授,安徽医科大学皮肤病研究所(现中日友好医院皮肤科)崔勇教授,香港大学杨万岭教授。 
    (原文链接:http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.3603.html)
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