设为首页 | 加入收藏 | 中文版 | English
科学研究
  相关链接
当前位置 >> [返回首页] >> 科学研究 >> 论文热评 >> 国际著名期刊Nature Communications连续发表安徽医科大学皮肤病研究所银屑病易感基因
  • 国际著名期刊Nature Communications连续发表安徽医科大学皮肤病研究所银屑病易感基因
  • 【发布时间:2016-08-19 10:30:54】  阅览:1420次  【关 闭】
  • 安徽医科大学皮肤病研究所皮肤遗传学研究团队在国家自然科学基金面上、重点、国际合作项目、教育部皮肤病遗传学创新团队、疑难重症皮肤病协同创新中心等项目的资助下,最新两项研究成果“全外显子组研究鉴定出15个新的银屑病易感位点”(Whole exome analysis SNP array identifies 15 new psoriasis susceptibility loci for psoriasis)和“全基因组meta分析发现多个新的银屑病易感基因及证实种族遗传异质性”(Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel associations and ethnic heterogeneity of psoriasis susceptibility)分别于4月9日和23日在国际著名期刊《自然•通讯》(Nature Communications)在线发表。

         银屑病是一种以表皮过度增生为特征的慢性复发性炎症性皮肤病,严重影响患者身心健康和生活质量。银屑病的确切病因尚未明确,目前认为银屑病是在遗传因素与环境因素相互作用下,最终导致疾病发生或加重。近年来,研究者通过全基因组关联分析(Genome Wide Association Study, GWAS)发现银屑病40余个易感基因,极大推进了银屑病遗传学发病机制研究进程。不同人群银屑病GWAS的meta分析进一步验证了之前研究结果的真实性,并且能够探明银屑病的易感性在不同人群中存在遗传异质性。外显子芯片(Exome BeadChip)技术覆盖了推定的功能性外显子变异,这些变异精选自12,000多个个体的外显子组和全基因组序列,代表了不同群体多种常见病,成功弥补了GWAS的在发现与疾病直接相关的外显子区编码遗传变异即直接改变蛋白结构和功能的致病变异上的不足。

        近年来,安徽医科大学皮肤病研究所再次联合中国、美国、新加坡、瑞典、加拿大、德国、西班牙等多种族人群共计15369病例和19517对照开展银屑病GWAS的Meta分析,发现4个银屑病相关联的易感基因LOC144817COG6RUNX1  TP63,以及位于IFIH1 IL12B基因上的3个提示易感位点。MHC区域精确定位分析发现 HLA-I区域3个基因均与银屑病相关联,并且在加拿大人群和中国人群中存在遗传异质性。种族迁移比较分析发现11个位点存在人群特殊效应和等位基因异质性。研究成果发表在Natrue Communications上,该文第一作者尹先勇博士说道:本研究不仅为银屑病的发病机制提供了新的生物学角度,而且通过人群分析进一步证实了银屑病遗传异质性,对研发药物及个体化医疗具有指导意义。

        为探索基因功能性编码变异在银屑病遗传学发病机制上的作用,安徽医科大学皮肤病研究所遗传学研究团队,通过对3个独立汉族人群(包括42,760例样本)进行外显子芯片研究,发现23个遗传变异(16个编码变异和7个非编码变异)与银屑病显著相关,这些易感变异分别位于15个新的银屑病易感基因(C1orf141ZNF683TMC6AIM2IL1RL1CASRSON、ZFYVE16MTHFRCCDC129ZNF143AP5B1SYNE2IFNGR2)和4个既往GWAS研究已报道易感基因(TNIP1NFKBIAIL12BLCE3D-LCE3E基因)。此外,通过蛋白质功能预测发现位于AIM2基因上的编码变异可能会影响该基因编码的蛋白质的结构,从而引起生物学功能上的改变。研究成果发表在Nature Communications上,该文第一作者左先波副教授提到:通过外显子芯片技术,有望找到银屑病发病直接相关的功能性变异,与传统银屑病GWAS研究形成优势互补,从而全面揭示银屑病的遗传学发病机制,为银屑病药物靶点研发、疾病预防与诊疗提供新的契机,为实现银屑病的精准医学奠定坚实基础。

          据悉,安徽医科大学皮肤病研究所在银屑病遗传学研究领域一直处于世界领先地位,在国际知名期刊上发表了一系列原创性科研成果。该团队于2008年利用全基因组关联分析(我国首个全基因组关联分析研究),成功发现控制银屑病表皮角质形成细胞角化过程的易感基因LCE,研究成果发表在国际著名期刊Nature Genetics(Nature Genetics, 2009)。2010年作为牵头单位领衔中国、德国和美国多家单位开展银屑病GWAS联合分析,发现6个新的银屑病易感基因和遗传异质性(Nature Genetics, 2010)。2013年采用二代测序技术发现银屑病3个新的易感基因(Nature Communications, 2014);2014年利用全基因组外显子测序和靶向基因测序,发现GWAS鉴定的银屑病易感基因中7个基因存在编码变异(Nature Genetics, 2014)。这些研究极大的推动了银屑病病因学研究进程,阐释了银屑病发病的遗传学机制,为银屑病的预防提供了理论依据,风险预测提供了生物学标记,治疗提供新的靶点,具有明显应用前景和产生了重要国际影响。(撰稿:沈长兵)

Copyrights 2012-2013 版权所有:安徽医科大学皮肤病研究所
地址:安徽省合肥市梅山路81号 电话:0551-65138576 传真:0551-65161016 邮编:230032
未经书面允许不得转载信息内容 皖ICP备案号:皖ICP备13000339号 网站制作:安徽华易科技